1月18日，国家食品药品监管总局公布《药品审评审批信息公开管理办法（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》）。有关单位和个人可于2月21日前反馈相关意见和建议。

及时公开药品审评审批信息，是医药企业的普遍诉求。为落实中办、国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》要求，提高药品审评审批工作透明度，接受社会对药品审评审批工作的监督，服务药品注册申请人和公众，引导行业理性投资与研发，国家食药监总局组织起草了《征求意见稿》。

《征求意见稿》共八章二十八条，明确国家食药监总局向社会公开药品受理、审评、检验、检查、审批和上市后重大变更等信息，应遵守本办法。公开药品审评审批信息应遵循公正、及时、内容准确、便于查询以及保守国家秘密、申请人商业秘密和技术秘密、个人隐私的原则。国家食药监总局药品审评中心（以下简称“药审中心”）负责药品审评审批信息公开事宜，通过药审中心门户网站公开药品审评审批信息。

《征求意见稿》中提到，药品审评审批信息公开的主要内容包括药品注册申请受理信息、审评审批过程信息、审评审批结果信息及其他审评审批信息。药审中心受理药品注册申请后10个工作日内，按照中药、化学药品和生物制品的分类，向社会公开注册申请品种的受理号、药品名称、受理日期等信息。对实施优先审评、特殊审批和特别审批程序的药品，药审中心应公开并说明实施优先审评、特殊审批和特别审批程序的相关依据，接受社会监督。